Category:Turner syndrome

From Wikimedia Commons, the free media repository
Jump to navigation Jump to search
Other: Epidemiology |
<nowiki>síndrome de Turner; Sindrom Turner; Turner sendromu; 特納氏綜合症; Turners syndrom; синдром Тернера; 透納氏綜合症; sendroma Turner; 터너 증후군; Шерешевский – Тернер синдромы; sindromo de Turner; Тарнеров синдром; Turnerov sindrom; টার্নার সিনড্রোম; syndrome de Turner; Sindrom Turner; Hội chứng Turner; ტერნერიშ სინდრომი; Тарнеров синдром; 特纳氏综合症; Шерешевский - Тернерийн хам шинж; Turners syndrom; Turners syndrom; Şereşevski – Terner sindromu; ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್; Turner-syndroom; Turner syndrome; متلازمة تيرنر; Turner-szindróma; Turner sindrome; síndrome de Turner; Turner-Syndrom; نشانگان ترنر; 特纳氏综合症; Turner-Syndrom; ტერნერის სინდრომი; ターナー症候群; ටර්නර්ස් සහලක්ෂණය; टर्नर सिंड्रोम; టర్నర్ సిండ్రోమ్; ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ; Turner-syndroom; தேர்னர் கூட்டறிகுறி; sindrome di Turner; Turneri sündroom; 特纳氏综合症; کۆنیشانی تێرنەر; 透納氏綜合症; síndrome de Turner; กลุ่มอาการเทอร์เนอร์; Tarnerov sindrom; Turnerův syndrom; Տերների համախտանիշ; תסמונת טרנר; Ternerio sindromas; Turnerjev sindrom; Sendroma Turner; Тарнеров синдром; ଟର୍ନର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ; Sindrom Turner; Zespół Turnera; Turnerin oireyhtymä; Syndroom van Turner; Sindrom turner; Sindrom Turner; Синдром Шерешевского — Тёрнера; сындром Шарашоўскага — Тэрнэра; 特纳氏综合症; Turner-syndroma; σύνδρομο Τέρνερ; تورنئر سندرومی; sindrome genetica umana; kromoszómarendellenesség; чалавечае захворваньне; Aberrazio kromosomiko baten ondorioz sortzen den sindromea. Ia kasu guztietan emakumezkoan agertzen da eta ezaugarri nagusiak fenotipo femeninoak, altuera txikia, sexu-organo gutxi garatu eta antzuak, pubertaterik eza eta hainbat malformazio dira; хромосомная болезнь; karyotypisch diagnostiziertes Syndrom; Rối loạn nhiễm sắc thể trong một phụ nữ có thể bị thiếu một phần hoặc hoàn toàn mất một nhiễm sắc thể X; نوعی ناهنجاری کروموزومی; Genetik bozukluk; Kondisi salah satu kromosom X yang sebagian atau seluruhnya hilang pada perempuan; homa malsano; генетична аномалія при якій частково або повністю відсутня Х-хромосома; chromosomale afwijking; γενετική ασθένεια; têkçûnek kromozomî ye ko dê mêyên bi vê sendromê de beşek an jî tevahiya kromozek X-ê kêm e. Ango mêyên tûşbûyî bi (44+X) kromozomî ne; ಮಾನವನ ಒಂದು ರೋಗ; naisilla ja tytöillä esiintyvä kromosomipoikkeavuus; chromosomal disorder in which a female is partially or completely missing an X chromosome; مرض يصيب الإنسان; vrozené onemocnění; medfödd kromosonsjukdom; X0; monosomia X; sindrome di Ullrich-Turner; Syndrôme de Turner; сындром Тэрнэра; Turner sindromea; Turnerren sindrome; Синдром Шерешевского-Тернера; Синдром Тернера; Синдром Шеревского-Тернера; Синдром Шерешевского — Тернера; Синдром Шерешевского-Тёрнера; Turner syndrome; เทอร์เนอร์ซินโดรม; Ullrich-Turner-Syndrom; Monosomie X; Turner-Krankheit; Ulrich-Turner-Syndrom; Síndroma de Turner; Sindrome de Turner; μονοσωμία Χ; سندرم ترنر; Turner综合症; 透納氏症候群; 透納氏綜合症; 透納氏症; síndrome de Bonnevie-Ullrich; monosomia del comosoma X; síndrome d'Ullrich Turner; disgenèsia gonadal; Sindrome Turner; Sindrome de Turner; Síndrome Turner; Informe de sìndrome de Turner; Informe de sindrome de Turner; 터너증후군; Turnerin syndrooma; Ullrichin–Turnerin oireyhtymä; Ullrichin–Turnerin syndrooma; karyotyyppi 45,X; Turner Syndroom; Turnersyndroom; Turner-syndroom; Turner syndrom; Zespół Szereszewskiego-Turnera; Zespół Turnera-Szereszewskiego; Zespół Ullricha-Turnera; Тернера синдром; Terner sindromu; Turner syndrom; sendroma XO; karyotîpa 45,X; סינדרום טרנר; Turner syndroma; Bonnevie-Ullrich syndrome; Bonnevie-Ullrich syndrome NOS; Bonnevie-Ullrich syndrome NOS (disorder); Gonadal dysgenesis - Turner; Karyotype 45, X; Monosomy X; Turner syndrome (disorder); Turner's syndrome NOS; Turner's syndrome NOS (disorder); XO syndrome; monosomy X syndrome; Ullrich–Turner syndrome; Turner's syndrome; متلازمة تورنر; متلازمه تيرنر; Turner syndroom; Turner syndroom</nowiki>
Turner syndrome 
chromosomal disorder in which a female is partially or completely missing an X chromosome
XO kariotipoa
Upload media
Pronunciation audio
Instance of
  • class of disease
Subclass of
  • gonadal dysgenesis
  • X chromosome number anomaly with female phenotype
  • disease
Facet of
Named after
  • Henry Turner
Discoverer or inventor
  • Henry Turner
Different from
Authority file
Wikidata Q202849
GND ID: 4186484-0
Library of Congress authority ID: sh85138930
NDL Authority ID: 01112797
NL CR AUT ID: ph118153
BabelNet ID: 00078673n
National Library of Israel J9U ID: 987007558298005171
Edit infobox data on Wikidata

Subcategories

This category has only the following subcategory.

Media in category "Turner syndrome"

The following 27 files are in this category, out of 27 total.